-
可靠性软件 美国reliasoft公司中国总代理
reliasoft:国际专业可靠性工程服务企业reliasoft:公司成立于1992年，是国际质量与可靠性工程领域的专业机构和领军企业，瑞蓝在欧洲、南美洲、中国、新加坡、印度、中东等国家和地区设有分支机构，位于美国亚利桑那州的可靠性工程研发中心是全球最出色的可靠性领域技术中心之一。reliasoft:的产品和服务均结合了最先进的可靠性理论和实用工具，涉及可靠性工程的各个领域，能够满足企业在产品质量…...- 0
- 911
-
高加速寿命测试-HALT-HASS
当产品的负载超过其本身强度的时候，产品就会出现故障，这个负载可以是电压、电流、力、温度或者其它变量，把负载分布曲线和强度分布曲线放在一起，负载超过强度，产品就发生故障。这种负载可以只是一次性也可能是多次作用在产品上，对前一种情况，就会引起过载故障；后一种情况就会导致疲劳损坏，其中相交的面积就代表出故障的产品。 这也就是HALT所应用的方法：就是通过增加负载造成故障，从而找到产品薄弱环节。从图中也可…...- 0
- 676
-
青岛海测检测技术有限公司简介
青岛海测检测技术有限公司成立于2010年7月，是青岛海军航空工程学院与西安同晟、无锡科隆三方共同组建的权威的大型第三方检测机构，拥有中国合格评定国家认可委员会（CNAS）、国家计量认证（CMA）、军可认证等多种资质，是青岛市政府2010年重点扶持企业。作为一家与军方联合组建的第三方检测机构，从成立之初就把&ldq…...- 0
- 883
-
电子体温计CE检测权威机构
医疗器械产品要顺利通过CE认证，需要做好三方面的工作。 其一，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟（EN）标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。 其二，企业严格按照以上产品标准组织生产，也就是把上述技术法规和EN标准的要求，贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。 第三，企业必须按ISO9000+ISO13485标准建和维护质量体系，并取得ISO9000+ISO13485…...- 0
- 419
-
X射线机CE检测实验室提供有效整改方案
CE标志的有效性 产品取得了CE认证，就可以帖上CE标志，但只限于申请认证时提交的TCF中所描述的产品，贴上CE标志意味着该产品可以进入欧盟市场和要求产品取得CE认证才能进入该地区的国家和地区。产品CE认证的有效期为五年。我们这次获得的CE证书因所提交的TCF文件是X射线机的资料，因此CE标志只能加贴于X射线机。如X射线机有重大更改，必须向CE认证机构提交更改的文件资料重新认证，否则不能加贴C…...- 0
- 1.4k
-
心电图机CE检测FDA检测指定实验室
按照欧盟医疗器械CE认证程序和内容如下： 1）企业向认证机构提出认证申请，并填写认证询价单交认证机构； 2）认证机构向申请认证企业提出报价单，企业签字确认即完成合约； 3）企业向认证机构提交ISO9000+ISO13485质量体系文件即质量手册和程序文件，供认证机构进行体系文件审核；质量体系审核前，企业应有至少三个月的质量体系运行记录，并完成1-2次内部质量体系审核。 认证机构发出认证产品测…...- 0
- 720
-
血糖仪CE检测FDA检测权威机构
区别于常规的CE项目， 医疗器械，可以根据产品的风险等级分为三类，一类、二类和三类。相对应的可以做该项目的CE认证。一类和二类的CE认证前期的流程大致类似。 以下是一类和二类的医疗器械CE认证申报时的准备工作：企业需要提供技术文件，文件包括，产品描述 ，生产流程，基本要求事项表，风险分析，包装标识，标准列表，等大概十三项的文件，然后我们现场审核ISO134…...- 0
- 869
-
高频电刀CE检测实验室
其CE认证程序和内容如下： （1）企业向认证机构提出认证申请，并填写认证询价单交认证机构； （2）认证机构向申请认证企业提出报价单，企业签字确认即完成合约； （3）企业向认证机构提交ISO9000+ISO13485质量体系文件即质量手册和程序文件，供认证机构进行体系文件审核；质量体系审核前，企业应有至少三个月的质量体系运行记录，并完成1-2次内部质量…...- 0
- 863
-
电动病床CE检测FDA检测华通威实验室
CE标志的有效性 产品取得了CE认证，就可以帖上CE标志，但只限于申请认证时提交的TCF中所描述的产品，贴上CE标志意味着该产品可以进入欧盟市场和要求产品取得CE认证才能进入该地区的国家和地区。产品CE认证的有效期为五年。我们这次获得的CE证书因所提交的TCF文件是电动病床的资料，因此CE标志只能加贴于电动病床。如电动病床有重大更改，必须向CE认证机构提交更改的文件资料重新认证，否则不能加贴C…...- 0
- 500
-
手术台CE检测权威机构
按照欧盟医疗器械CE认证程序和内容如下： 1）企业向认证机构提出认证申请，并填写认证询价单交认证机构； 2）认证机构向申请认证企业提出报价单，企业签字确认即完成合约； 3）企业向认证机构提交ISO9000+ISO13485质量体系文件即质量手册和程序文件，供认证机构进行体系文件审核；质量体系审核前，企业应有至少三个月的质量体系运行记录，并完成1-2次内部质量体系审核。 认证机构发出认证产品测…...- 0
- 864
-
血透机CE检测华通威实验室
区别于常规的CE项目， 医疗器械，可以根据产品的风险等级分为三类，一类、二类和三类。相对应的可以做该项目的CE认证。一类和二类的CE认证前期的流程大致类似。 以下是一类和二类的医疗器械CE认证申报时的准备工作：企业需要提供技术文件，文件包括，产品描述 ，生产流程，基本要求事项表，风险分析，包装标识，标准列表，等大概十三项的文件，然后我们现场审核ISO134…...- 0
- 360
-
内窥镜CE检测FDA检测华通威实验室
医疗器械CE认证应遵循的欧盟技术法规和EN标准 对于目前欧盟已发布的18类工业产品指令，从这些指令的结构看，它们可分为垂直指令和水平指令。垂直指令是以具体产品为对象，如医疗器械指令；水平指令适用于各种产品系列，如电磁兼容性指令，它适用于全部电器及电子零部件产品。 对于医疗器械，适用的指令有第十四项、第一项和第五项，即：93/42/EEC医疗器械指令、73/23/EEC低电压（LVD）指令89/…...- 0
- 590
-
牙科椅CE检测实验室华通威
医疗器械CE认证应遵循的欧盟技术法规和EN标准 对于目前欧盟已发布的18类工业产品指令，从这些指令的结构看，它们可分为垂直指令和水平指令。垂直指令是以具体产品为对象，如医疗器械指令；水平指令适用于各种产品系列，如电磁兼容性指令，它适用于全部电器及电子零部件产品。 对于医疗器械，适用的指令有第十四项、第一项和第五项，即：93/42/EEC医疗器械指令、73/23/EEC低电压（LVD）指令89/…...- 0
- 449
-
医疗器械CE认证测试标准及注意事项
医疗器械产品要顺利通过CE认证，需要做好三方面的工作。 其一，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟（EN）标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。 其二，企业严格按照以上产品标准组织生产，也就是把上述技术法规和EN标准的要求，贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。 第三，企业必须按ISO9000+ISO13485标准建和维护质量体系，并取得ISO9000+ISO13485认证。 …...- 0
- 681
-
光子治疗仪CE检测实验室综合解决方案
医疗器械CE认证程序、内容 欧盟把医疗器械产品分为四类，即：第Ⅰ类、第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类。第Ⅰ类产品要加贴CE标志，可采取自行宣告的方式。即厂商编制产品的技术文件档案，同时自行按有关EN标准对产品进行测试或委托有能力的试验室进行测试合格。第Ⅱa类、第Ⅱb类、第Ⅲ类产品要加贴CE标志，则必须由欧盟指定的验证机构验证。欧盟还规定，这几类产品获得CE认证的先决条件是制造厂需能过ISO9000+I…...- 0
- 421
-
医疗器械SASO沙特认证的注意事项
批准程序(获得COC证书的程序)ICCP计划属于沙特市场准入的强制安全要求,关键是出货前必须获得符合性证书(COC).当货物到达沙特港口时,海关人员将检验随附的统一证书.查验统一证书COC的真实性以及是否与所有货物相符.经仔细检查后,如果一切相符,将允许通关.如果不符合要求,将被拒绝进入沙特市场.沙特工贸部MoIC接管ICCP计划后,于2005年6月发布了KSA ICCP计划的符合性评估程序和指南…...- 0
- 937
-
B超检测仪FDA检测权威机构
医疗器械FDA申请流程 1.1.企业登记 a)企业注册申请表 b)FDA确认，发布企业序列号； 1.2.产品注册 1.2.1医疗器械产品以安全风险程度分成3类： a)1类 医疗器械列名控制登记 b)2类 市场准入认可（即510（K）认可） c)3类 PMA入市前批准&nb…...- 0
- 459
-
母亲胎儿综合监护仪CE检测综合解决方案
基本要求是MDD的最重要部分，它包括所有的医疗器械通用要求 一、基本要求（总要求） a）安全性（任何风险与器械提供的益处相比较，必须在可以接受的范围内，故亦称风险分析）； b）风险的可预防性或被消除性，至少应给予警告（报警系统或警戒报警系统）； c）性能符合性（产品的基本要求）； d）器械性能和安全的效期（器械的安全和性能必须在器械的使用寿命内得到保证。…...- 0
- 1.4k
-
离心机CE检测实验室华通威
区别于常规的CE项目， 医疗器械，可以根据产品的风险等级分为三类，一类、二类和三类。相对应的可以做该项目的CE认证。一类和二类的CE认证前期的流程大致类似。 以下是一类和二类的医疗器械CE认证申报时的准备工作：企业需要提供技术文件，文件包括，产品描述 ，生产流程，基本要求事项表，风险分析，包装标识，标准列表，等大概十三项的文件，然后我们现场审…...- 0
- 1.5k
-
阴道镜数码成像系统CE检测FDA检测权威实验室
按照欧盟医疗器械CE认证程序和内容如下： 1）企业向认证机构提出认证申请，并填写认证询价单交认证机构； 2）认证机构向申请认证企业提出报价单，企业签字确认即完成合约； 3）企业向认证机构提交ISO9000+ISO13485质量体系文件即质量手册和程序文件，供认证机构进行体系文件审核；质量体系审核前，企业应有至少三个月的质量体系运行记录，并完成1-2次内部质量体系审核。 认证机构发出认证产品测…...- 0
- 443
-
深圳市安姆特检测技术有限公司
AOV是中国检验、鉴定、测试及认证服务的引领者和创新者，自成立以来，持续跟进日新月异的科技发展及标准，近年来，公司在环境、能效和低碳领域加大了研发力度，持续创新、锐意进取。AOV员工坚信社会和企业的成长与技术发展息息相关，安全和审慎的态度在日常工作中尤为重要，通过不断地打造专业技能和服务品质，AOV得到了国际市场的广泛认可。AOV具有中国合格评定国家认可委员会CNAS认可和中国计量认证CMA资质，…...- 0
- 1k
-
美国）进口渗透探伤金属表面微小裂纹
渗透探伤 着色渗透探伤 荧光渗透探伤 着色笔探伤金属表面微小裂纹 广泛应用于黑色和有色金属锻件、铸件、焊接件、机加工件以及陶瓷、玻璃、塑料等表面缺陷的检查。它能检查出裂纹、冷隔、夹杂、疏松、折叠、气孔等缺陷 利用毛细现象检查材料表面缺陷的一种无损检验方法。20世纪初，最早利用具有渗透能力的煤油检查机车零件的裂缝。到40年代初期美国斯威策 (R.C.Switzer)发明了荧光渗透液。这种…...- 0
- 7.3k
-
（德国）工业CT纳米CT微焦点CT
（德国）工业CT纳米CT微焦点CT 工业CT高精度计算机断层扫描系统铸件密度分割容积计算空间分布三维重构 主要特点： 工业CT是采用机算计断层扫描技术对产品进行无损检测（NDT）和无损评价（NDE）的最佳手段，ICT技术能准确地再现物体内部的三维立体结构，能够定量地提供物体内部的物理、力学等特性，如缺陷的位置及尺寸、密度的变化及水平、异型结构的型状及精确尺寸，物体内部的杂质及分布等。 采用微焦点射…...- 0
- 1.4k
-
￥优惠劵使用时效：无法使用使用时效：
之前
使用时效：永久有效优惠劵ID：×