菲律宾发布关于医疗器械产品注册新文件要求的技术法案 可靠性动态 15年5月11日 编辑 test 取消关注 关注 私信 2014年8月18日,菲律宾向WTO发布公告,内容涉及医疗器械产品注册新文件要求的技术法案,通报号为G/TBT/N/PHL/186。 技术法案阐述了管理医疗器械产品注册新的文件要求,此举旨在与国际接轨,简化程序提高效率。 通报评议截止日期:2014年9月13日。 给TA打赏 共{{data.count}}人 人已打赏