2015年2月27日，欧盟委员会发布法规（EU）2015/308，修订法规（EU）No 540/2011附件Part A中关于Z,Z,Z,Z-7,13,16,19-二十二碳四烯酸-1-醇基异丁酸酯（Z,Z,Z,Z-7,13,16,19-docosatetraen-1-yl isobutyrate）的批准条件。本法规自公布二十日起生效。
法规（EU）No 540/2011附件Part A第259行，活性物质修订如下：
编号
常用名称
鉴定编号
化学名称
纯度
批准日期
批准期满
#p#分页标题#e#分则
259
Z,Z,Z,Z-7,13,16,19-二十二碳四烯酸-1-醇基异丁酸酯
CAS No 135459-81-3
CIPAC: 973
Z,Z,Z,Z-7,13,16,19-二十二碳四烯酸-1-醇基异丁酸酯
≥90%
#p#分页标题#e#2009.9.1
2019.8.31
PART A
仅批准作为引诱剂使用。
PART B
为了实行法规（EC）No 1107/2009条款29（6）的统一原则，食品链和动物健康常务委员会完成的 审查报告结论，特别是其中的附件I和II，应该考虑在内。
使用条件应包括适当的风险减缓措施。#p#分页标题#e#
通知人应提交以下确认材料：
（1）原药和商业生产产品的规格说明，包括任何相关杂质的信息；
（2）对操作者、工人和旁观者的曝露风险评估；
（3）物质的环境归趋和行为；
（4）对非靶标生物的曝露风险评估。
通知人应在2015年6月30日前将材料（1）、2016#p#分页标题#e#年12月31日前将材料（2）、（3）、（4）提交给委员会、成员国和欧盟食品安全局。
来源：江苏省技术性贸易措施信息平台
